587|過去問|医薬品の安全対策 ⑴副作用情報等の収集|報告制度
第5章「医薬品の安全対策」から、WHO国際医薬品モニタリング制度や、医薬品・医療機器等安全性情報報告制度など「副作用情報等の収集」に関する過去問を編集しました。
2023/12/10 00:00
587|過去問|医薬品の安全対策 ⑴副作用情報等の収集|報告制度
586|過去問|購入者等に対する情報提供への活用|添付文書情報他
585|過去問|安全性情報 ⑶ 総合機構HP|PMDAメディナビ
584|過去問|安全性情報 ⑵ 医薬品・医療機器等安全性情報ほか
583|過去問|安全性情報 ⑴ 緊急安全性情報|安全性速報ほか
582|過去問|適正使用情報 ⑻製品表示|消防法|高圧ガス保安法
581|過去問|適正使用情報 ⑺ 製品表示|使用期限|アルコール
580|過去問|適正使用情報 ⑹ 添付文書 ➓ ~ ⓬ 相談窓口
579|過去問|適正使用情報 ⑸ 添付文書➓~⓬ 保管・取扱ほか
578|過去問|適正使用情報 ⑷ 添付文書 ❻~❾|一般用検査薬
577|過去問|適正使用情報 ⑶ ❺使用上の注意「相談すること」
576|過去問|医薬品の適正使用情報 ⑵添付文書 ❺使用上の注意
575|過去問|医薬品の適正使用情報 ⑴添付文書の記載事項❶~❹
574|過去問|行政庁の監視指導・処分 ⑶ 廃棄・回収命令ほか
573|過去問|行政庁の監視指導・処分 ⑵改善命令・業務停止命令